Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HEPARIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | FarmaSyn Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
B01AB01
Heparin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.08.01.01.01
Ηπαρίνη (Heparin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Γέλη (GEL) |
| Συγκέντρωση | 60000[iU]/100G |
| Συσκευασία | 1 TUBE * 100 G |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 100 g |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802749801010
• Γαληνός 12743 • Ε.Ο.Φ. 27498.01.01 • Γ.Γ.Ε. 14559
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
1
Ηπαρίνη
ZZ45AB24CA - HEPARIN SODIUM
Η ηπαρίνη (heparin) είναι ένα αντιπηκτικό ταχείας δράσης που δρα έμμεσα, συνδεόμενη με την αντιθρομβίνη ΙΙΙ. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 σωληνάρια, που περιέχουν 100 γραμμάρια ανά 1 σωληνάρια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
60.000 διεθνείς μονάδες ανά 100 γραμμάρια
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
60.000 διεθνείς μονάδες
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
α) Heparin Sodium: 5.000 IU/ml
β) Heparin Sodium: 1.000 IU/ml
Σχετικό SPC
Heparin LEO.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.