HUMULIN(NPH)CARTRIDGE INJ.SUSP 100IU/ML BTx5CARTRIDGx3ML για χρηση σε συνδυασμό με συστήματα χορήγησης ινσουλίνης τύπου πένας φέροντα σήμανση CE

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: HUMULIN
Μορφή: Ενέσιμο εναιώρημα
Συγκέντρωση: 100[iU]/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	HUMULIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Pharmaserve - Lilly Α.Ε.Β.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	A10AC01 Insulin (human) A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10A Ινσουλίνες και ανάλογα → A10AC Ινσουλίνες και ανάλογα, ενέσιμα, ενδιάμεσης διάρκειας δράσης
Ομάδες ATC εμπορικής	A10AD01 Insulin (human) A10AB01 Insulin (human) A10AC01 Insulin (human)
Εθνικό συνταγολόγιο	06.01.01.01 Ινσουλίνες βραχείας διάρκειας δράσης
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP)
Συγκέντρωση	100[iU]/ML
Συσκευασία	1 BOX * 5 AP * 3 ML
Οδοί χορήγησης	Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC)
Πλήθος δόσεων	5 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Eναιώρημα των 3 ml σε φυσίγγιο (από γυαλί τύπου Ι), με ενσωματωμένο έμβολο στο κάτω μέρος (από λάστιχο) και κλείστρο σχήματος δίσκου στο άνω μέρος του (από λάστιχο). Στείρο εναιώρημα λευκού, κρυσταλλικού ιζήματος ισοφανικής ανθρώπινης ινσουλίνης σε ισότονο φωσφορικό ρυθμιστικό διάλυμα.

2801893827013
Γραμμωτός κωδικός 2801893827013

• Γαληνός 12775 • Ε.Ο.Φ. 18938.27.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1115

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ανθρώπινη ινσουλίνη

1Y17CTI5SR - INSULIN HUMAN

Η ινσουλίνη (insulin) είναι πεπτιδική ορμόνη που παράγεται από τα B-κύτταρα στο πάγκρεας. Ρυθμίζει τον μεταβολισμό των υδατανθράκων και των λιπών προκαλώντας την απορρόφηση της γλυκόζης από το αίμα στους σκελτικούς μύες και το λιπώδη ιστό και την αποθήκευση του λίπους αντί της χρήσης του για ενέργεια. Παρασκευάζεται συνθετικά με τεχνολογίες ανασυνδυασμένου DNA.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 εφαρμογείς ανά 1 κυτία, που περιέχουν 3 χιλιοστόλιτρα ανά 1 εφαρμογείς

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100 διεθνείς μονάδες ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1.500 διεθνείς μονάδες

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
μ-Κρεσόλη	GF3CGH8D7Z CRESOL
Γλυκερόλη	PDC6A3C0OX GLYCERIN
Φαινόλη	339NCG44TV PHENOL
Διβασικό φωσφορικό νάτριο	GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM
Υδροχλωρικό οξύ	QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Θειϊκή πρωταμίνη	0DE9724IHC PROTAMINE SULFATE
Ύδωρ για ενέσιμα	059QF0KO0R WATER
Οξείδιο ψευδαργύρου	SOI2LOH54Z ZINC OXIDE
Υδροξείδιο του νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης ινσουλίνης (παραγόμενης σε E.coli με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA).

Ένα φυσίγγιο περιέχει 3 ml που αντιστοιχούν σε 300 IU ισοφανικής ινσουλίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Humulin NPH 100 IU/ml, ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2016: HUMULIN NPH Ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο

Επόμενο: Διάθεση >