Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | KALMALINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Coup Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02BA51
Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N02BA51
Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
Συγκέντρωση | 500MG/TAB (1) + 30MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 2 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 2 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801166001027
• Γαληνός 13010 • Ε.Ο.Φ. 11660.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 638
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
R16CO5Y76E - ASPIRIN
Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ συνδυάζει σημαντικά πλεονεκτήματα, όπως είναι η ισχυρή αντιπυρετική, αναλγητική και αντιφλεγμονώδης δράση του, ώστε να αποτελεί το μέτρο σύγκρισης με όλα τα νεώτερα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. |
2
Καφεΐνη
3G6A5W338E - CAFFEINE
Η καφεΐνη σχετίζεται δομικά με τις μεθυλοξανθίνες θεοφυλλίνη και θεοβρωμίνη. Η καφεΐνη εμφανίζει ποικίλη φαρμακολογική δράση τόσο στο κεντρικό νευρικό σύστημα όσο και στην περιφέρεια. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 30 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 1.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 60 χιλιοστογραμμάρια