Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
ΗΚΓ τύπου Brugada Αρρυθμιογόνος διαταραχή ST-T και τυπικό πρότυπο ΗΚΓ Brugada έχει αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με λαμοτριγίνη. Η χρήση της λαμοτριγίνης θα πρέπει να εξετάζεται προσεκτικά ...
Ασυμβατότητες
Δεν είναι γνωστές.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες για τις ενδείξεις επιληψία και διπολική διαταραχή βασίζονται στα επι του παρόντος διαθέσιμα δεδομένα από ελεγχόμενες κλινικές μελέτες και άλλη κλινική εμπειρία και παρατίθενται ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Μελέτες αλληλεπίδρασης έχουν πραγματοποιηθεί μόνο σε ενήλικες. Οι ουριδίνο 5΄-διφωσφο (UDP)γλυκουρωνιλτρανσφεράσες (UGTs) έχουν ταυτοποιηθεί ως τα ένζυμα που είναι υπεύθυνα για το μεταβολισμό της λαμοτριγίνης. ...
Κύηση
Κίνδυνοι σχετιζόμενοι με τη λαμοτριγίνη Ένας μεγάλος αριθμός δεδομένων από έγκυες γυναίκες που εκτέθηκαν σε μονοθεραπεία με λαμοτριγίνη κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης (περισσότερες ...
Γαλουχία
Κίνδυνοι σχετιζόμενοι με τη λαμοτριγίνη Η λαμοτριγίνη αναφέρθηκε ότι διέρχεται στο μητρικό γάλα σε εξαιρετικά ευμετάβλητες συγκεντρώσεις, με αποτέλεσμα συνολικά επίπεδα λαμοτριγίνης σε νεογνά έως περίπου ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Εφόσον σε σχέση με την απόκριση στη θεραπεία με όλα τα ΑΕΦ παρατηρούνται διαφοροποιήσεις ανάλογα με τον ασθενή, οι ασθενείς που λαμβάνουν Lamotrix για τη θεραπεία της επιληψίας θα πρέπει να συμβουλεύονται ...
Σχετικό SPC
Lamotrix 25 mg, δισκία.
Lamotrix 50 mg, δισκία.
Lamotrix 100 mg, δισκία.
Lamotrix 200 mg, δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.