LIDONET INJ.SOL 2%+(1:80000) BTx50 (BLIST 5 x 10 CARPULES x 1,8 ML) CARPULES x 1,8 ML)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LIDONET
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 20MG/ML (1) + 0.0125MG/ML (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	LIDONET
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Α.ΔΗ.Φαρμ. Μ.Ε.Π.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N01BB52 Lidocaine, combinations N Νευρικό σύστημα → N01 Αναισθητικά → N01B Τοπικά αναισθητικά → N01BB Αμίδια
Ομάδες ATC εμπορικής	N01BB52 Lidocaine, combinations
Εθνικό συνταγολόγιο	15.01 Τοπικά αναισθητικά
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	20MG/ML (1) + 0.0125MG/ML (2)
Συσκευασία	1 BOX * 5 BLPK * 10 AP * 1.8 ML
Οδοί χορήγησης	Περιοδοντικά (P-ODONT)
Πλήθος δόσεων	50 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Υάλινη καρπούλα (υδρολυτική κλάση Ι) η οποία κλείνεται από άνω με κυάθιο αλουμινίου περιέχον πλαστικό (PVC) εσωτερικό πώμα ασφαλείας και από κάτω με ελαστικό παρέμβασμα (βύσμα) εκ PVC.

Φωτογραφία σκευάσματος

2802432101014
Γραμμωτός κωδικός 2802432101014

• Γαληνός 13179 • Ε.Ο.Φ. 24321.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Lidocaine hydrochloride monohydrate

V13007Z41A - LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

Η λιδοκαΐνη (lidocaine) είναι τοπικό αναισθητικό και ανήκει στην κατηγορία των αμινοαμιδίων. Προκαλεί αναστρέψιμο αποκλεισμό της μετάδοσης των ώσεων κατά μήκος των κεντρικών και περιφερικών νευρικών οδών. Η δράση τους πιστεύεται ότι οφείλεται σε αναστολή της διόδου των ιόντων νατρίου στις κυτταρικές μεμβράνες με αποτέλεσμα επιβράδυνση της αποπόλωσης σε βαθμό που δεν αναπτύσσεται δυναμικό ενέργειας.

2 Επινεφρίνη

30Q7KI53AK - EPINEPHRINE BITARTRATE

Η επινεφρίνη δρα, σε ποικίλο βαθμό, τόσο στους άλφα όσο και στος βήτα αδρενεργικούς υποδοχείς. Στις συνήθεις δόσεις, οι πιο έκδηλες δράσεις της σχετίζονται με τους βήτα υποδοχείς της καρδιάς και των αγγειακών και άλλων λείων μυϊκών ινών. Σε μεγάλες δόσεις επικρατούν οι άλφα αδρενεργικές επιδράσεις.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 εφαρμογείς ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα, που περιέχουν 1,8 χιλιοστόλιτρα ανά 1 εφαρμογείς

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (2): 0,013 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1.800 χιλιοστογραμμάρια και (2): 1,125 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Υδροξείδιο του νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Water for injection	059QF0KO0R WATER
Sodium salt EDTA	9G34HU7RV0 EDETIC ACID
Χλωριούχο νάτριο	451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
potassium metabisulphite	65OE787Q7W POTASSIUM METABISULFITE

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : LIDONET

Επόμενο: Διάθεση >