LISINOPRIL+HCTZ/GENERICS TAB (20+12,5)MG/TAB BTx28 ΣΕ PVC ALUMINIUM FOIL BLISTERS PACTED IN CARTONS ALUMINIUM FOIL BLISTERS PACTED IN CARTONS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LISINOPRIL+HYDROCLOROTHIAZIDE
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LISINOPRIL+HYDROCLOROTHIAZIDE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Generics Pharma Hellas Ε.Π.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C09BA03
Lisinopril and diuretics
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C09BA03
Lisinopril and diuretics
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
Συγκέντρωση | 20MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To LISINOPRIL+HYDROCLOROTHIAZIDE είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802643901038
• Γαληνός 13274 • Ε.Ο.Φ. 26439.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4837
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
E7199S1YWR - LISINOPRIL
Η λισινοπρίλη (lisinopril) είναι αναστολέας της πεπτιδυλικής διπεπτιδάσης. Αναστέλει το Μετατρεπτικό ένζυμο της Αγγειοτασίνης (ΜΕΑ) που καταλύει την αντίδραση μετατροπής της αγγειοτασίνης Ι στο αγγειοσυσπαστικό πεπτίδιο, αγγειοτασίνη ΙΙ. Η αγγειοτασίνη ΙΙ επίσης διεγείρει την έκκριση της αλδοστερόνης από τον φλοιό των επινεφριδίων. Η αναστολή του ΜΕΑ έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση των επιπέδων της αγγειοτασίνης ΙΙ, που συνεπάγεται μείωση της αγγειοσυσπαστικής δραστηριότητας και ελάττωση έκκρισης της αλδοστερόνης. |
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: