Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LOGIKA |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Γερολυμάτος Medical Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09DA01
Losartan and diuretics
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09DA01
Losartan and diuretics
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.02.05
Λοσαρτάνη (Losartan)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 100MG/TAB + 25MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 20 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802790902025
• Γαληνός 13328 • Ε.Ο.Φ. 27909.02.02 • Γ.Γ.Ε. 14326
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM
Η λοσαρτάνη (losartan) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης. |
|
0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Quinoline yellow | 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10 |
| Pregelatinised starch | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
| Hypromellose 5 CP (E464) | R75537T0T4 HYPROMELLOSE 2910 (5 MPA.S) |
| VANILLIN | CHI530446X VANILLIN |
| SORBIC ACID | X045WJ989B SORBIC ACID |
| MANNITOL | 3OWL53L36A MANNITOL |
| TITANIUM DIOXIDE | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| PROPYLENE GLYCOL | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
| SORBITAN MONOOLEATE | 06XEA2VD56 SORBITAN MONOOLEATE |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
| MAGNESIUM STEARATE | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| POVIDONE, UNSPECIFIED | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
To LOGIKA (50+12,5) mg, περιέχει 50 mg Losartan Potassium και 12,5 mg Hydrochlorothiazide.
To LOGIKA (100+25) mg, περιέχει 100 mg Losartan Potassium και 25 mg Hydrochlorothiazide.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
LOGIKA.