Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LOSARB |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Specifar A.B.E.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09CA01
Losartan
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09CA01
Losartan
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 50MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 4 BLPK * 7 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγή (διάμετρος 7,6 mm). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802790701031
• Γαληνός 13400 • Ε.Ο.Φ. 27907.01.03 • Γ.Γ.Ε. 14754
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3ST302B24A - LOSARTAN POTASSIUM
Η λοσαρτάνη (losartan) είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 4 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 7 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1.400 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Titanium dioxide | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Hydroxypropylcellulose | 9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Maize starch pregelatinised | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Sodium starch glycolate | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Hypromellose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |