NARATRIPTAN/TEVA F.C.TAB 2,5MG/TAB BTx 4
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- NARATRIPTAN
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 2.5MG/TAB
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | NARATRIPTAN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva B.V. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N02CC02
Naratriptan
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N02CC02
Naratriptan
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 2.5MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 4 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 4 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To NARATRIPTAN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802798401025
• Γαληνός 13813 • Ε.Ο.Φ. 27984.01.02 • Γ.Γ.Ε. 56979
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
10X8X4P12Z - NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
Η ναρατριπτάνη (naratriptan) έχει δείξει ότι είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των 5-ΗΤ1 υποδοχέων της υδροξυτρυπταμίνης που προκαλεί αγγειόσπασμο και εντοπίζεται στα ενδοκρανιακά αιμοφόρα αγγεία. Η ναρατριπτάνη ενδείκνυται για την άμεση αντιμετώπιση της κεφαλαλγίας των με ή χωρίς αύρα κρίσεων ημικρανίας. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 4 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
2,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
10 χιλιοστογραμμάρια