NARCODON INJ.SOL 2%+(1:80000) BTX50CARPULESX1,8ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: NARCODON
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 20MG/ML (1) + 12.5UG/ML (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	NARCODON
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Α.ΔΗ.Φαρμ. Μ.Ε.Π.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N01BB52 Lidocaine, combinations N Νευρικό σύστημα → N01 Αναισθητικά → N01B Τοπικά αναισθητικά → N01BB Αμίδια
Ομάδες ATC εμπορικής	N01BB52 Lidocaine, combinations
Εθνικό συνταγολόγιο	13.04.03 Τοπικά αναισθητικά
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	20MG/ML (1) + 12.5UG/ML (2)
Συσκευασία	1 BOX * 50 AP * 1.8 ML
Οδοί χορήγησης	Παρεντερικά (PAREN)
Πλήθος δόσεων	50 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Υάλινη καρπούλα (υδρολυτική κλάση Ι) η οποία κλείνεται από άνω με κυάθιο αλουμινίου περιέχον πλαστικό (PVC) εσωτερικό πώμα ασφαλείας και από κάτω με ελαστικό παρέμβασμα (βύσμα) εκ PVC.

Φωτογραφία σκευάσματος

2802068101013
Γραμμωτός κωδικός 2802068101013

• Γαληνός 13814 • Ε.Ο.Φ. 20681.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Lidocaine hydrochloride monohydrate

V13007Z41A - LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

Η λιδοκαΐνη (lidocaine) είναι τοπικό αναισθητικό και ανήκει στην κατηγορία των αμινοαμιδίων. Προκαλεί αναστρέψιμο αποκλεισμό της μετάδοσης των ώσεων κατά μήκος των κεντρικών και περιφερικών νευρικών οδών. Η δράση τους πιστεύεται ότι οφείλεται σε αναστολή της διόδου των ιόντων νατρίου στις κυτταρικές μεμβράνες με αποτέλεσμα επιβράδυνση της αποπόλωσης σε βαθμό που δεν αναπτύσσεται δυναμικό ενέργειας.

2 Νορεπινεφρίνη

IFY5PE3ZRW - NOREPINEPHRINE BITARTRATE

Η νορεπινεφρίνη (norepinephrine) είναι ένας ισχυρός περιφερικός αγγειοσυσταλτικός παράγοντας ο οποίος επιδρά τόσο σε αρτηριακά και φλεβικά υποστρώματα (α-αδρενεργική επίδραση) όσο και ως ισχυρός ινοτροπικός διεγέρτης της καρδιάς (επίδραση β1). Αυτές οι επιδράσεις έχουν ως αποτέλεσμα την αύξηση της συστηματικής καρδιακής πίεσης και της ροής του αίματος στις στεφανιαίες αρτηρίες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 50 εφαρμογείς ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1,8 χιλιοστόλιτρα ανά 1 εφαρμογείς

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (2): 12,5 μικρογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1.800 χιλιοστογραμμάρια και (2): 1.125 μικρογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Water for injection	059QF0KO0R WATER
χλωριούχο νάτριο	451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Νάτριο μεταδιθειώδες E223	4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : NARCODON

Επόμενο: Διάθεση >