Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | NEMEROP |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharma Line Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01DH02
Meropenem
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DH02
Meropenem
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 500MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 10 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 10 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινα φιαλίδια τύπου Ι με ελαστικό πώμα και κολάρο αλουμινίου. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802798801016
• Γαληνός 13849 • Ε.Ο.Φ. 27988.01.01 • Γ.Γ.Ε. 14361
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
FV9J3JU8B1 - MEROPENEM
H μεροπενέμη ασκεί βακτηριοκτόνο δράση αναστέλλοντας τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των Gram-θετικών και των Gram-αρνητικών βακτηρίων μέσω της σύνδεσής της με τις πρωτεΐνες που συνδέονται με την πενικιλλίνη (PBPs). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 φιαλίδια ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
5.000 χιλιοστογραμμάρια
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.