DOBUTAMINE HCL/ABBOTT INJ SO INF 1VIALx500MG/250ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- DOBUTAMINE
- Μορφή
- Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
- Συγκέντρωση
- 500MG/250ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | DOBUTAMINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Hospira Enterprises B.V. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Ομάδες ATC εμπορικής |
C01CA07
Dobutamine
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (SOL) |
Συγκέντρωση | 500MG/250ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 250 ML |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802271301019
• Γαληνός 1402 • Ε.Ο.Φ. 22713.01.01 • Γ.Γ.Ε. 52990
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
3S12J47372 - DOBUTAMINE
Η δοβουταμίνη (dobutamine) είναι μια συνθετική κατεχολαμίνη με άμεση ινότροπη δράση κυρίως στους βήτα-1-αδρενεργικούς υποδοχείς (με μικρή επίδραση στο βήτα-2 ή άλφα υποδοχείς) της καρδιάς, ενώ ταυτόχρονα αυξάνει την νεφρική αιμάτωση και την καρδιακή παροχή (αυξάνοντας την αρτηριακή πίεση), ενώ μειώνει τις ολικές περιφερικές αντιστάσεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 250 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
500 χιλιοστογραμμάρια ανά 250 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
500 χιλιοστογραμμάρια