Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Covidien Deutschland GmbH |
---|---|
Διεύθυνση | Gewerbepark 1, D-93333 Neustadt/Donau, Γερμανία |
Αριθμός τηλεφώνου | +4994459590 |
Αριθμός fax | +499445959155 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 18,60 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 21,38 € |
Λιανική τιμή | 30,15 € |
Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,6200.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
03/10/2013 | 18,60 € | 21,38 € | 30,15 € | |
15/05/2013 | 18,60 € | 21,38 € | 30,15 € | |
04/03/2013 | 18,60 € | 21,38 € | 30,15 € | |
07/01/2013 | 18,60 € | 21,38 € | 30,15 € | |
01/11/2012 | 18,60 € | 21,38 € | 30,15 € | |
30/04/2012 | 18,60 € | 21,38 € | 30,14 € | |
16/01/2012 | 18,69 € | 21,48 € | 30,88 € | |
05/08/2011 | 18,69 € | 21,48 € | 30,88 € | |
01/07/2011 | 18,69 € | 21,48 € | 30,88 € | |
20/05/2011 | 20,74 € | 23,84 € | 34,28 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802430501076
• Γαληνός 14162 • Ε.Ο.Φ. 24305.01.07 • Γ.Γ.Ε. 56407
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
Προγεμισμένη σύριγγα:
1 × 10 ml: EU/1/07/398/007
10 × 10 ml: EU/1/07/398/008
1 × 15 ml: EU/1/07/398/009
10 × 15 ml: EU/1/07/398/010
1 × 20 ml: EU/1/07/398/011
10 × 20 ml: EU/1/07/398/012
1 × 30 ml: EU/1/07/398/013
10 × 30 ml EU/1/07/398/014
Φιαλίδιο:
1 × 10 ml: EU/1/07/398/001
10 × 10 ml: EU/1/07/398/002
1 × 15 ml: EU/1/07/398/003
10 × 15 ml: EU/1/07/398/004
1 × 20 ml: EU/1/07/398/005
10 × 20 ml: EU/1/07/398/006
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 23 Ιουλίου 2007
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 15 Ιούνιος 2012
Σχετικό SPC
Optimark 500 micromol/ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Optimark 500 micromol/ml ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.