Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RADERMIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Viofar Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M02AA06
Etofenamate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M02AA06
Etofenamate
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Γέλη (GEL) |
| Συγκέντρωση | 50MG/G |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 TUBE * 100 G |
| Οδοί χορήγησης | Τοπική εξωτερική (TOPIC) |
| Πλήθος δόσεων | 100 g |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RADERMIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802268301015
• Γαληνός 14653 • Ε.Ο.Φ. 22683.01.01 • Γ.Γ.Ε. 9185
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
KZF0XM66JC - ETOFENAMATE
Η ετοφαιναμάτη (etofenamate) παρεμποδίζει την απελευθέρωση και τη δράση της κυκλοοξυγενάσης, λιποξυγενάσης, ισταμίνης, βραδυκινίνης, σεροτονίνης, υαλουρονιδάσης. Σταθεροποιεί την μεμβράνη των λυσοσωματίων και μειώνει τις αντιδράσεις ξένων σωμάτων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 σωληνάρια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 γραμμάρια ανά 1 σωληνάρια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 γραμμάρια
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
5.000 χιλιοστογραμμάρια