Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | REOXYL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ariti Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
B03AC
Σίδηρος τρισθενής, παρεντερικά σκευάσματα
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
B03AC
Σίδηρος τρισθενής, παρεντερικά σκευάσματα
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
09.01.01.02.01
Σιδήρου σύμπλοκες ενώσεις χορηγούμενες παρεντερικώς
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 20MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 VIAL * 5 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 5 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To REOXYL είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802696301014
• Γαληνός 14764 • Ε.Ο.Φ. 26963.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7674 • Γ.Γ.Ε. 14196
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
FZ7NYF5N8L - IRON SUCROSE
Ο σακχαρούχος σίδηρος αποτελείται από έναν πολυπυρηνικό πυρήνα υδροξειδίου του τρισθενούς σιδήρου που περιβάλλεται από έναν μεγάλο αριθμό μη ομοιοπολικά συνδεδεμένων μορίων σακχαρόζης. Ο πυρήνας πολυπυρηνικού σιδήρου έχει δομή παρόμοια με εκείνη του πυρήνα της φυσιολογικής πρωτεΐνης αποθήκευσης του σιδήρου, της φερριτίνης. Το σύμπλοκο είναι σχεδιασμένο να παρέχει, με ελεγχόμενο τρόπο, χρησιμοποιήσιμο σίδηρο για τις πρωτεΐνες μεταφοράς και αποθήκευσης σιδήρου στον οργανισμό (δηλαδή, την τρανσφερρίνη και τη φερριτίνη αντίστοιχα). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
SODIUM HYDROXIDE | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο των 5 ml REOXYL περιέχει 100 mg σιδήρου ως σακχαρούχο σίδηρο (σύμπλοκο υδροξειδίου τρισθενούς σιδήρου (III) με σακχαρόζη, 20 mg σιδήρου ανά ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
REOXYL
Ενέσιμο διάλυμα / Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση, 20 mg σιδήρου ανά ml ενέσιμου διαλύματος.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.