Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:</b> Ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ και αποκλειστές των διαύλων ασβεστίου <b>Κώδικας ATC:</b> C09DB02 Μηχανισμός δράσης Το SEVIKAR αποτελεί συνδυασμό ενός ανταγωνιστή των ...
Φαρμακοκινητική
SEVIKAR Έπειτα από την από του στόματος λήψη SEVIKAR, οι μέγιστες συγκεντρώσεις της ολμεσαρτάνης και της αμλοδιπίνης στο πλάσμα επιτυγχάνονται 1,5-2 ώρες και 6-8 ώρες, αντίστοιχα. Ο ρυθμός και η έκταση ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Με βάση το μη κλινικό προφίλ τοξικότητας κάθε μίας ουσίας, δεν αναμένεται επιδείνωση της τοξικότητας από τον συνδυασμό, αφού κάθε παράγοντας έχει διαφορετικούς στόχους, δηλ., οι νεφροί για την μεδοξομιλική ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Έχουν αναφερθεί αναστρέψιμες βιοχημικές μεταβολές στην κεφαλή των σπερματοζωαρίων σε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αποκλειστές διαύλων ασβεστίου. Τα κλινικά δεδομένα είναι ανεπαρκή ...
Ενεργά συστατικά
|
6M97XTV3HD - OLMESARTAN MEDOXOMIL
|
|
864V2Q084H - AMLODIPINE BESYLATE
|
Σχετικό SPC
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία SEVIKAR (20+5) mg.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία SEVIKAR (40+5) mg.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία SEVIKAR (40+10) mg.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: SEVIKAR Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο