Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SOBREIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Biomedica-Chemica Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
| Συγκέντρωση | 250MG/5ML (1) + 40MG/5ML (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 100 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802391001011
• Γαληνός 15183 • Ε.Ο.Φ. 23910.01.01 • Γ.Γ.Ε. 10011
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
740J2QX53R - CARBOCYSTEINE
Η καρβοκυστεΐνη (carbocisteine) είναι βλεννολυτικό. Ενεργεί στη φάση πηκτώματος της βλέννης, πιθανώς διασπώντας τους δεσμούς θείου των γλυκοπρωτεϊνών, διευκολύνοντας κατ' αυτόν τον τρόπο την απόχρεμψη. |
|
AI0NX02O35 - SOBREROL, TRANS-, (+/-)-
Η σομπρερόλη (sobrerol) είναι ένα βλεννολυτικό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα και (2): 40 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 5.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 800 χιλιοστογραμμάρια