Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ELLISEK-S |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | S.J.A. Pharm Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R05DB13
Butamirate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R05DB13
Butamirate
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.03
Αντιβηχικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
| Συγκέντρωση | 7.5MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 200 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 200 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Φιάλη από καραμελόχρωμο PVC που περιέχει 200ml άχρωμο, διαυγές σιρόπι, συσκευάζεται σε χάρτινο περιέκτη. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802524601019
• Γαληνός 1522 • Ε.Ο.Φ. 25246.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3952 • Γ.Γ.Ε. 11161
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
67HP51L98R - BUTAMIRATE CITRATE
Η βουταμιράτη (butamirate) είναι ένα μη ναρκωτικό αντιβηχικό που δρα στο κέντρο του βήχα. Παρουσιάζει μη ειδικό αντιχολινεργικό και σπασμολυτικό αποτέλεσμα, το οποίο διευκολύνει την αναπνευστική λειτουργία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 200 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
7,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
300 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM HYDROXIDE | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| BENZOIC ACID | 8SKN0B0MIM BENZOIC ACID |
| glycerol 85% | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Saccharine sodium | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
| Sorbitol solution 70% | 506T60A25R SORBITOL |
| Ethyl alcohol | 3K9958V90M ALCOHOL |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
| VANILLIN | CHI530446X VANILLIN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε 5ml Σιροπιού περιέχουν 7,5mg Butamirate Citrate (1,5mg/ml).