SPASMO-APOTEL INJ.SOL (600+20)MG/4ML BTX3AMPS X4ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- SPASMO-APOTEL
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 600MG/4ML (1) + 20MG/4ML (2)
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | SPASMO-APOTEL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Uni-Pharma Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A03DB04
Butylscopolamine and analgesics
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A03DB04
Butylscopolamine and analgesics
N02BE51 Paracetamol, combinations excl. psycholeptics |
Εθνικό συνταγολόγιο |
01.02.01.02
Απλά σπασμολυτικά
10.01.01 Παρακεταμόλη (Paracetamol) |
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 600MG/4ML (1) + 20MG/4ML (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 AMP * 4 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) |
Πλήθος δόσεων | 3 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802226501013
• Γαληνός 15340 • Ε.Ο.Φ. 22265.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2365 • Γ.Γ.Ε. 9689
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN
Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. |
0GH9JX37C8 - BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE
Η βουτυλοσκοπολαμίνη αποτελεί αντισπασμωδικό παράγοντα που χαλαρώνει τους λείους μύες των οργάνων στην κοιλιακή και την πυελική κοιλότητα. Η βουτυλοσκοπολαμίνη εμφανίζει τις παρασυμπαθολυτικές ενέργειες της σκοπολαμίνης, ανταγωνιζόμενη τη δράση της ακετυλοχολίνης στους μουσκαρινικούς (χολινεργικούς) υποδοχείς των τελικών αυτόνομων οργάνων και έχει γαγγλιοπληγικές ιδιότητες επειδή είναι τεταρτοταγές άλας του αμμωνίου. Στις λείες μυϊκές ίνες δρα παραλυτικά ελαττώνοντας τον τόνο και αναστέλλοντας κινήσεις του πεπτικού σωλήνα. Η βουτυλοσκοπολαμίνη πλεονεκτεί των φυσικών αλκαλοειδών στο ότι στις συνηθισμένες θεραπευτικές της δόσεις στερείται κεντρικής δράσης αφού περνά ελάχιστα τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (κυρίως κατά την παρεντερική χορήγηση). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Εδετικό νάτριο | MP1J8420LU EDETATE SODIUM |
Αιθανόλη | 3K9958V90M ALCOHOL |
Μεταδιθειώδες νάτριο | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
Δισόξινο φωσφορικό νάτριο | 3980JIH2SW SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, UNSPECIFIED FORM |
Υδροχλωρική λιδοκαΐνη | V13007Z41A LIDOCAINE HYDROCHLORIDE |
Glycerol formal | 3L7GR2604E GLYCEROL FORMAL |
Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φύσιγγα περιέχει 20 mg Βουτυλοβρωμιούχου Υοσκίνης και 600 mg παρακεταμόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε φύσιγγα περιέχει 1 mg μεταδιθειώδους νατρίου και 0,12 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
SPASMO-APOTEL (600+20) mg/4mL, Eνέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.