Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TALCID |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02AD04
Hydrotalcite
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.01
Εξουδετερωτικά της γαστρικής έκκρισης (αντιόξινα)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εναιώρημα (SUSP) |
| Συγκέντρωση | 1000MG/SUPSACK |
| Συσκευασία | 1 BOX * 50 SUPSACK |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 50 SUPSACK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802206201025
• Γαληνός 15468 • Ε.Ο.Φ. 22062.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
17432CG1KU - HYDROTALCITE
Ο υδροταλκίτης (hydrotalcite) έχει την ικανότητα να δεσμεύει τα οξέα και να προσροφά, ανάλογα με τη δόση και την τιμή του pH, τα χολικά οξέα και τη λυσολεκιθίνη. Ο υδροταλκίτης ρυθμίζει το pH στο βέλτιστο εύρος 3-5 και το pH του στομάχου παραμένει αυξημένο για 2 ώρες περίπου. Μελέτες σε πειραματόζωα υποδεικνύουν ότι ο υδροταλκίτης έχει κυτταρο-προστατευτική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δισκία.
Hydrotalcite 4H2O 500mg/tab.
Σχετικό SPC
TALCID.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.