Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | TUSSIFREN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Intermed Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
R05CB10
Combinations
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
R05CB10
Combinations
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
Συγκέντρωση | 250MG/5ML (1) + 40MG/5ML (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 200 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 200 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802911302017
• Γαληνός 15799 • Ε.Ο.Φ. 29113.02.01 • Γ.Γ.Ε. 11124
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
740J2QX53R - CARBOCYSTEINE
Η καρβοκυστεΐνη (carbocisteine) είναι βλεννολυτικό. Ενεργεί στη φάση πηκτώματος της βλέννης, πιθανώς διασπώντας τους δεσμούς θείου των γλυκοπρωτεϊνών, διευκολύνοντας κατ' αυτόν τον τρόπο την απόχρεμψη. |
AI0NX02O35 - SOBREROL, TRANS-, (+/-)-
Η σομπρερόλη (sobrerol) είναι ένα βλεννολυτικό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 200 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα και (2): 40 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 10.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 1.600 χιλιοστογραμμάρια