Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | UBISTESIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | 3M Health Care Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N01BB58
Articaine, combinations
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N01BB58
Articaine, combinations
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 40MG/ML (1) + 10UG/ML (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 50 AP * 1.7 ML |
| Οδοί χορήγησης | Περιοδοντικά (P-ODONT) , Μεσοκυττάρια (INTERSTIT) |
| Πλήθος δόσεων | 50 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To UBISTESIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802049802014
• Γαληνός 15802 • Ε.Ο.Φ. 20498.02.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
QS9014Q792 - ARTICAINE HYDROCHLORIDE
Η αρτικαΐνη είναι ένα τοπικό αναισθητικό. |
|
WBB047OO38 - EPINEPHRINE HYDROCHLORIDE
Η επινεφρίνη δρα, σε ποικίλο βαθμό, τόσο στους άλφα όσο και στος βήτα αδρενεργικούς υποδοχείς. Στις συνήθεις δόσεις, οι πιο έκδηλες δράσεις της σχετίζονται με τους βήτα υποδοχείς της καρδιάς και των αγγειακών και άλλων λείων μυϊκών ινών. Σε μεγάλες δόσεις επικρατούν οι άλφα αδρενεργικές επιδράσεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 50 εφαρμογείς ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1,7 χιλιοστόλιτρα ανά 1 εφαρμογείς
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 40 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (2): 10 μικρογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 3.400 χιλιοστογραμμάρια και (2): 850 μικρογραμμάρια