Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | URIDRIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | NI-THE Ν.Α.Θεοφίλη & Υιού Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εναιώρημα (SUSP) |
| Συγκέντρωση | 300MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 20 AP * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | |
| Πλήθος δόσεων | 20 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801100804011
• Γαληνός 15822 • Ε.Ο.Φ. 11008.04.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3B91HWA56M - NALIDIXIC ACID
Το ναλιδιξικό οξύ ανήκει στις κινολόνες α' γενεάς και ο ενεργός της μεταβολίτης, hydroxynalidixic οξύ, συνδέεται ισχυρά, αλλά αντιστρόφως, με το DNA, παρεμβαίνοντας με τη σύνθεση του RNA και, κατά συνέπεια, στην πρωτεϊνική σύνθεση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 20 εφαρμογείς ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 εφαρμογείς
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
300 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
6.000 χιλιοστογραμμάρια