Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | URIDRIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | NI-THE Ν.Α.Θεοφίλη & Υιού Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 500MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801100802017
• Γαληνός 15824 • Ε.Ο.Φ. 11008.02.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3B91HWA56M - NALIDIXIC ACID
Το ναλιδιξικό οξύ ανήκει στις κινολόνες α' γενεάς και ο ενεργός της μεταβολίτης, hydroxynalidixic οξύ, συνδέεται ισχυρά, αλλά αντιστρόφως, με το DNA, παρεμβαίνοντας με τη σύνθεση του RNA και, κατά συνέπεια, στην πρωτεϊνική σύνθεση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
500 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
15.000 χιλιοστογραμμάρια