VALSARTAN+HCTZ/TEVA F.C.TAB (160+25)MG/TAB BT x 14

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: VALSARTAN+HCTZ
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 160MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	VALSARTAN+HCTZ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Teva B.V.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DA03 Valsartan and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DA03 Valsartan and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.02.01 Βαλσαρτάνη (Valsartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	160MG/TAB (1) + 25MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Καφέ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, στρογγυλό δισκίο με τυπωμένο το “93” στη μία πλευρά και το “7430” στην άλλη πλευρά του δισκίου.

2802760002021
Γραμμωτός κωδικός 2802760002021

• Γαληνός 15842 • Ε.Ο.Φ. 27600.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7808

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Βαλσαρτάνη

80M03YXJ7I - VALSARTAN

Η βαλσαρτάνη είναι ένας χορηγούμενος από του στόματος δραστικός, ισχυρός, και εξειδικευμένος ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποδοχέα υποτύπου AT₁, ο οποίος είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 160 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 25 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 2.240 χιλιοστογραμμάρια και (2): 350 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Άμυλο αραβοσίτου	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Κροσποβιδόνη	2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED
Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Σιδήρου οξείδιο μέλαν (E172)	XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Μαγνήσιο στεατικό	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Πολυαιθυλενογλυκόλη 8000	Q662QK8M3B POLYETHYLENE GLYCOL 8000
Υπρομελλόζη	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Κίτρινο (E110)	H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6
Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Αμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (Τύπος Α)	5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO
Τάλκης	7SEV7J4R1U TALC
Τιτανίου διοξείδιο (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

: Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg βαλσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

: Κάθε δισκίο περιέχει 160 mg βαλσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις:

[80 mg/12,5 mg]: Περιέχει 0,029 mg κίτρινο (E110).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Valsartan/HCTZ Teva 80 mg/12,5 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Valsartan/HCTZ Teva 160 mg/25 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : VALSARTAN+HCTZ / TEVA

Επόμενο: Διάθεση >