Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Krka d.d. |
---|---|
Διεύθυνση | Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Σλοβενία |
Αριθμός τηλεφώνου | +38673312111 |
Αριθμός fax | +38673321537 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 71,41 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 82,08 € |
Λιανική τιμή | 115,74 € |
Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 127,5179.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
03/10/2013 | 71,41 € | 82,08 € | 115,74 € | |
15/05/2013 | 71,41 € | 82,08 € | 115,74 € | |
04/03/2013 | 71,41 € | 82,08 € | 115,74 € | |
07/01/2013 | 79,34 € | 91,20 € | 128,60 € | |
01/11/2012 | 79,34 € | 91,20 € | 128,60 € | |
30/04/2012 | 126,41 € | 145,30 € | 204,88 € | |
16/01/2012 | 130,53 € | 150,03 € | 215,71 € | |
05/08/2011 | 137,40 € | 157,93 € | 227,06 € | |
01/07/2011 | 137,40 € | 157,93 € | 227,06 € | |
20/05/2011 | 147,30 € | 169,31 € | 243,43 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802894711028
• Γαληνός 16172 • Ε.Ο.Φ. 28947.11.02 • Γ.Γ.Ε. 56594
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
Zalasta 2,5 mg δισκία: EU/1/07/415/001-005
Zalasta 5 mg δισκία: EU/1/07/415/006-010
Zalasta 7,5 mg δισκία: EU/1/07/415/011-015
Zalasta 10 mg δισκία: EU/1/07/415/016-021
Zalasta 15 mg δισκία: EU/1/07/415/022-026
Zalasta 20 mg δισκία: EU/1/07/415/027-031
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 27 Σεπτεμβρίου 2007
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 26 Ιουλίου 2012
Σχετικό SPC
Zalasta 2,5 mg δισκία.
Zalasta 5 mg δισκία.
Zalasta 7,5 mg δισκία.
Zalasta 10 mg δισκία.
Zalasta 15 mg δισκία.
Zalasta 20 mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.