Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | GLUSAMON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Farmedia Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M01AX05
Glucosamine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AX05
Glucosamine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη για πόσιμο διάλυμα (PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 1.5G/SUPSACK |
| Συσκευασία | 1 BOX * 30 SUPSACK |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 SUPSACK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802598501024
• Γαληνός 16932 • Ε.Ο.Φ. 25985.01.02 • Γ.Γ.Ε. 15136
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
1FW7WLR731 - GLUCOSAMINE SULFATE
Η γλουκοσαμίνη (glucosamine) παίζει σημαντικό ρόλο στη βιοχημεία του χόνδρου, δεδομένου ότι υπεισέρχεται στη φυσιολογική σύνθεση των πολυσακχαριδικών αλυσίδων των βασικών γλυκοσαμινογλυκανών του αρθρικού θυλάκου και του αρθρικού υγρού. Φαρμακολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι η εξωγενής γλουκοζαμίνης, είναι το προτιμότερο και αναγκαίο υπόστρωμα για τη σύνθεση των γλυκοσαμινογλυκανών από τα χονδροκύτταρα και συνεπώς των πρωτεογλυκανών και ότι αυτή μπορεί να βελτιώσει αυτές τις βιοσυνθετικές διαδικασίες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 1500mg υδροχλωρική γλυκοζαμίνης που αντιστοιχεί σε 1250mg γλυκοζαμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
GLUSAMON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.