Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, καρβαπενέμες <b>Κωδικός ATC:</b> J01DH51 Μηχανισμός δράσης Το IMICIL αποτελείται από δύο συστατικά: ιμιπενέμη και νατριούχο σιλαστατίνη ...
Φαρμακοκινητική
Ιμιπενέμη Απορρόφηση Σε υγιείς εθελοντές, η ενδοφλέβια έγχυση του IMICIL σε διάστημα 20 λεπτών οδήγησε σε μέγιστα επίπεδα ιμιπενέμης στο πλάσμα κυμαινόμενο από 12 έως 20 μg/ml για τη δόση των 250 mg/250 ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων και γονοτοξικότητας. Μελέτες σε ζώα ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τις πιθανές επιδράσεις της θεραπείας της ιμιπενέμης/σιλαστατίνης στη γονιμότητα των αρσενικών ή των θηλυκών.
Ενεργά συστατικά
|
71OTZ9ZE0A - IMIPENEM
|
|
5428WXZ74M - CILASTATIN SODIUM
|
Σχετικό SPC
IMICIL 250 mg/250 mg / κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση.
IMICIL 500 mg/500 mg / κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : IMICIL Σκόνη και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση