IMIPENEM+CILASTATIN/TEVA PD.SOL.INF (250+250)MG/VIAL BTx5x20ML VIAL
Σκεύασμα - Φαρμακολογικές ιδιότητες
- Εμπορική
- IMIPENEM+CILASTATIN
- Μορφή
- Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
- Συγκέντρωση
- 250MG/20ML (1) + 250MG/20ML (2)
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, καρβαπανέμες Κωδικός ATC: J01DH51 Μηχανισμός δράσης Το Imipenem + Cilastatin/Hospira αποτελείται από δυο συστατικά: ιμιπενέμη και νατριούχο ...
Φαρμακοκινητική
Ιμιπενέμη Συγκεντρώσεις στο πλάσμα Σε υγιείς εθελοντές, η ενδοφλέβια έγχυση ιμιπενέμης/σιλαστατίνης σε διάστημα 20 λεπτών οδήγησε σε μέγιστα επίπεδα ιμιπενέμης στο πλάσμα κυμαινόμενο από 12 έως 20 μg/ml ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις μελέτες τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων και γονοτοξικότητας. Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η τοξικότητα που προκαλείται ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την πιθανή επίδραση της θεραπείας με ιμιπενέμη/σιλαστατίνη στην γονιμότητα των αρσενικών ή των θηλυκών.
Ενεργά συστατικά
71OTZ9ZE0A - IMIPENEM
|
5428WXZ74M - CILASTATIN SODIUM
|
Σχετικό SPC
Imipenem + Cilastatin/Hospira Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (500 + 500)mg/VIAL.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : IMIPENEM+CILASTATIN / HOSPIRA