LAMIVUDINE/TEVA PHARMA B.V. F.C.TAB 300MG/TAB BTx500 σε BLIST
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- LAMIVUDINE
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 300MG/TAB
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Teva B.V. |
---|---|
Διεύθυνση | Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Ολλανδία |
Αριθμός τηλεφώνου | +30235147497 |
Αριθμός fax |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 842,05 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 967,87 € |
Λιανική τιμή | 1.364,75 € |
Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 5,6137.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
03/10/2013 | 842,05 € | 967,87 € | 1.364,75 € | |
15/05/2013 | 842,05 € | 967,87 € | 1.364,75 € | |
04/03/2013 | 935,61 € | 1.075,41 € | 1.177,26 € | |
07/01/2013 | 935,61 € | 954,32 € | 1.048,30 € | |
01/11/2012 | 935,61 € | 954,32 € | 1.048,30 € | |
30/04/2012 | 1.297,69 € | 1.491,60 € | 1.526,21 € | |
16/01/2012 | 1.303,95 € | 1.498,79 € | 2.154,89 € | |
05/08/2011 | 1.372,57 € | 1.577,67 € | 2.268,30 € | |
01/07/2011 | 1.372,57 € | 1.577,67 € | 2.268,30 € | |
20/05/2011 | 1.525,08 € | 1.752,97 € | 2.520,33 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802947002066
• Γαληνός 16981 • Ε.Ο.Φ. 29470.02.06
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |