LEVOFLOXACIN/ΦΑΡΜΑΤΕΝ SOL.INF 5MG/ML BT x 5(VIAL x100 ML)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LEVOFLOXACIN
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
- Συγκέντρωση
- 5MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LEVOFLOXACIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmathen Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01MA12
Levofloxacin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01MA12
Levofloxacin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.12.01
Λεβοφλοξασίνη (Levofloxacin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 VIAL * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 5 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802811203056
• Γαληνός 17035 • Ε.Ο.Φ. 28112.03.05 • Γ.Γ.Ε. 15152
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6GNT3Y5LMF - LEVOFLOXACIN
Η λεβοφλοξασίνη ως αντιβακτηριακός παράγοντας της ομάδας των φθοριοκινολονών δρα στο σύμπλεγμα DNA – DNA-γυράση και στην τοποϊσομεράση IV. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
50ml σε φιάλη των 100ml: Κάθε ml διαλύματος για έγχυση περιέχει 5 mg λεβοφλοξασίνης (ως ημιυδρική λεβοφλοξασίνη). 50 ml διαλύματος προς έγχυση περιέχουν 250mg λεβοφλοξασίνης ως δραστική ουσία.
100ml σε φιάλη των 100ml: Κάθε ml διαλύματος για έγχυση περιέχει 5 mg λεβοφλοξασίνης (ως ημιυδρική λεβοφλοξασίνη). 100ml διαλύματος προς έγχυση περιέχουν 500 mg λεβοφλοξασίνης ως δραστική ουσία.
Έκδοχα: Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν περιέχει 3.5 mg νατρίου ανά ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Levofloxacin Kabi 5mg/ml διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.