Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | TRIAXIS |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Vianex A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J07AJ52
Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J07AJ52
Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP) |
Συγκέντρωση | |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 0.5 ML |
Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802900301014
• Γαληνός 17445 • Ε.Ο.Φ. 29003.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
8C367IY4EY - BORDETELLA PERTUSSIS FILAMENTOUS HEMAGGLUTININ ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
2QNL82089R - BORDETELLA PERTUSSIS
|
3U7E3O07S8 - CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
|
K3W1N8YP13 - CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια