NUROFEN COLD AND FLU F.C.TAB (200+30)MG/TAB BT x 24 (BLIST 2 x 12)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- NUROFEN COLD AND FLU
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 200MG/TAB (1) + 30MG/TAB (2)
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | NUROFEN COLD AND FLU |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
R01BA52
Pseudoephedrine, combinations
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
R01BA52
Pseudoephedrine, combinations
M01AE51 Ibuprofen, combinations |
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.03.02
Ιβουπροφαίνη (Ibuprofen)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
Συγκέντρωση | 200MG/TAB (1) + 30MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 12 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 24 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Κίτρινα αμφίκυρτα δισκία με τυπωμένο μαύρο logo πάνω σε αυτά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802305501026
• Γαληνός 17828 • Ε.Ο.Φ. 23055.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
WK2XYI10QM - IBUPROFEN
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό. |
6V9V2RYJ8N - PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
Η θειϊκή ψευδοεφεδρίνη (pseudoephedrine) είναι ένας συμπαθητικομιμητικός παράγοντας με κυρίως α-αγωνιστική δράση σε σύγκριση με τη β-αγωνιστική δράση. Η θειϊκή ψευδοεφεδρίνη παρουσιάζει ρινική αποσυμφορητική δράση μετά την από του στόματος λήψη λόγω της αγγειοσυσπαστικής της δράσης. Έχει έμμεση συμπαθητικομιμητική ενέργεια λόγω κυρίως της απελευθέρωσης αδρενεργικών μεσολαβητών από τις μεταγαγγλιακές νευρικές απολήξεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Shellac glaze | 46N107B71O SHELLAC |
Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Talc | 7SEV7J4R1U TALC |
Polyvidone | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
Hypromellose | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Iron oxide black E172 | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
Cellulose microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Croscarmelose sodium | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
Propylene glycol | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
Tricalcium phosphate | K4C08XP666 TRICALCIUM PHOSPHATE |
Isopropyl alcohol | ND2M416302 ISOPROPYL ALCOHOL |
N-butyl-alcohol | 8PJ61P6TS3 BUTYL ALCOHOL |
Dehydrated ethanol | 3K9958V90M ALCOHOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ιβουπροφαίνη {2-(4ισοβουτυλοφαινυλο) προπανικό οξύ} 200 mg.
Υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη 30 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
NUROFEN Cold and Flu.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.