Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PANADOL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N02BE01
Paracetamol
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N02BE01
Paracetamol
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.01.01
Παρακεταμόλη (Paracetamol)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 1000MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 8 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 8 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801891514014
• Γαληνός 17926 • Ε.Ο.Φ. 18915.14.01 • Γ.Γ.Ε. 92028
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN
Η παρακεταμόλη είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Σορβικό κάλιο | 1VPU26JZZ4 POTASSIUM SORBATE |
| Άμυλο αραβοσίτου | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Στεατικό οξύ | 4ELV7Z65AP STEARIC ACID |
| Τριακετίνη | XHX3C3X673 TRIACETIN |
| Τάλκης | 7SEV7J4R1U TALC |
| Ποβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
| Υπρομελλόζη | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Προζελατινοποιημένο άμυλο | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 1 g παρακεταμόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Panadol Ultra 1g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.