Ενδείξεις
Το LOCITAFER ενδείκνυται σε: Μείζον καταθλιπτικό επεισόδιο. Προφυλακτική θεραπεία κατά των υποτροπών και της εμφάνισης νέων επεισοδίων κατάθλιψης Διαταραχής πανικού με ή χωρίς αγοραφοβία Ιδεοψυχαναγκαστική ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Μείζον καταθλιπτικό επεισόδιο και προφυλακτική θεραπεία κατά των υποτροπών και της εμφάνισης νέων επεισοδίων κατάθλιψης. Η συνήθης δόση είναι 20 mg μία φορά την ημέρα. Εάν κλινικώς ενδείκνυται, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Ελαφρά δηλητηρίαση σε δόσεις < 600 mg: κόπωση, αδυναμία, καταστολή, ζάλη, τρόμος των χειρών, ναυτία, κρύος ιδρώτας. Βαριά δηλητηρίαση - η μεγαλύτερη δόση ήταν 1800 2000 mg, δηλαδή περίπου 45 ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Τα δισκία LOCITAFER συσκευάζονται σε blister από διαφανές PVC και aluminium foil. Κάθε blister φέρει τυπωμένα τα χαρακτηριστικά του προϊόντος και τα χαρακτηριστικά της παρτίδας και περιέχει 14 δισκία. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Δεν αναφέρονται.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το LOCITAFER δισκία πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (< 25°C) και μακριά από τα παιδιά.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: To LOCITAFER δισκία διατηρείται 36 μήνες στην συνήθη συσκευασία του εμπορίου.
Σχετικό SPC
LOCITAFER
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.