INFANRIX TETRA INJ.SU.PFS 0,5ML/DOSE (PFS) BTx1PF.SYRx0,5ML (χωρίς βελόνα)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- INFANRIX TETRA
- Μορφή
- Ενέσιμο εναιώρημα
- Συγκέντρωση
- 30[iU]/0.5ML (1) + 40[iU]/0.5ML (2) + 25UG/0.5ML (3) + 25UG/0.5ML (4) + 8UG/0.5ML (5) + 40[arb'U]/0.5ML (6) + 8[arb'U]/0.5ML (7) + 32[arb'U]/0.5ML (8)
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | INFANRIX TETRA |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J07CA02
Diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J07CA02
Diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
14.01.07
Εμβόλιο διφθερίτιδας-τετάνου-ακυτταρικό κοκκύτη-πολιομυελίτιδας, αδρανοποιημένο (Diphtheria-Tetanus-acellular Pertussis adsorbed-inactivated Poliomyelitis Vaccine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP) |
| Συγκέντρωση | 30[iU]/0.5ML (1) + 40[iU]/0.5ML (2) + 25UG/0.5ML (3) + 25UG/0.5ML (4) + 8UG/0.5ML (5) + 40[arb'U]/0.5ML (6) + 8[arb'U]/0.5ML (7) + 32[arb'U]/0.5ML (8) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) |
| Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802682901013
• Γαληνός 18032 • Ε.Ο.Φ. 26829.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5212
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3U7E3O07S8 - CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE
|
|
K3W1N8YP13 - CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
|
|
|
8C367IY4EY - BORDETELLA PERTUSSIS FILAMENTOUS HEMAGGLUTININ ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
|
2QNL82089R - BORDETELLA PERTUSSIS
|
|
0LVY784C09 - POLIOVIRUS TYPE 1 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
|
23JE9KDF4R - POLIOVIRUS TYPE 2 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
|
459ROM8M9M - POLIOVIRUS TYPE 3 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 30 διεθνείς μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (2): 40 διεθνείς μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (3): 25 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (4): 25 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (5): 8 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (6): 40 αυθαίρετες μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (7): 8 αυθαίρετες μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (8): 32 αυθαίρετες μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 30 διεθνείς μονάδες και (2): 40 διεθνείς μονάδες και (3): 25 μικρογραμμάρια και (4): 25 μικρογραμμάρια και (5): 8 μικρογραμμάρια και (6): 40 αυθαίρετες μονάδες και (7): 8 αυθαίρετες μονάδες και (8): 32 αυθαίρετες μονάδες
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Μέσον 199 | 0O72R8RF8A AMINO ACIDS, SOURCE UNSPECIFIED |
| χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |