Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CARMUBRIS |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01AD01
Carmustine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01AD01
Carmustine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.01.04
Καρμουστίνη (εμφύτευμα) [Carmustine (implant)]
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση (PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 100MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809058501013
• Γαληνός 18097 • Ε.Ο.Φ. 90585.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6654
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
U68WG3173Y - CARMUSTINE
Η καρμουστίνη (carmustine) ανήκει στις νιτροζουρίες και οδηγεί στην αναστολή της σύνθεσης του DNA, παραγωγή και μετάφραση του RNA (πρωτεϊνοσύνθεση). Επίσης η καρμουστίνη δεσμεύει και τροποποιεί την αναγωγάση της γλουταθειόνης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε κυτταρικό θάνατο. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
100 χιλιοστογραμμάρια