L-THYROXIN inj.sol. 0.5mg BT x 1vial

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	L-THYROXIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	H03AA01 Levothyroxine sodium H Ορμονικά σκευάσματα, εξαιρουμένων των γεννητικών ορμονών → H03 Θεραπεία του θυρεοειδούς → H03A Θυρεοειδικά προϊόντα → H03AA Ορμόνες του θυρεοειδούς
Ομάδες ATC εμπορικής	H03AA01 Levothyroxine sodium
Εθνικό συνταγολόγιο	06.03.01.01 Λεβοθυροξίνη νατριούχος (Levothyroxine Sodium)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	0.5MG/VIAL
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL
Οδοί χορήγησης	Παρεντερικά (PAREN)

2809016201016
Γραμμωτός κωδικός 2809016201016

• Γαληνός 18209 • Ε.Ο.Φ. 90162.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20117

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Levothyroxine sodium

9J765S329G - LEVOTHYROXINE SODIUM

Η νατριούχος λεβοθυροξίνη επιφέρει αύξηση της ιστικής καταναλώσεως του Ο₂, αύξηση του βασικού μεταβολισμού, και αύξηση του καρδιακού ρυθμού.

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

0,5 χιλιοστογραμμάρια

Επόμενο: Διάθεση >