Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | FLEXELITE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bros E.Π.Ε |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01GB06
Amikacin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01GB06
Amikacin
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.06
Αμινογλυκοσίδες
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 500MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 AMP * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Το Flexelite είναι άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο ενέσιμο διάλυμα που περιέχεται σε καστανόχρωμες φύσιγγες των 2ml. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801754301010
• Γαληνός 1821 • Ε.Ο.Φ. 17543.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 882
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
N6M33094FD - AMIKACIN SULFATE
Η αμικασίνη (amikacin) είναι μία ημισυνθετική αμινογλυκοσίδη που προέρχεται από την Καναμικίνη Α. Η αμικασίνη δρα μέσω καταστολής της πρωτεϊνοσύνθεσης στα βακτηριακά ριβοσωμάτια δια μέσου αλληλεπίδρασης με το ριβοσωμιακά RNA και διαδοχική καταστολή της μετάφρασης σε ευαίσθητα μικρόβια. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα μία βακτηριοκτόνο δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
| SODIUM BISULFITE | TZX5469Z6I SODIUM BISULFITE |
| Methylparaben | A2I8C7HI9T METHYLPARABEN |
| Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
| propylparaben | Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN |