Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NEPRESOL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C02DB01
Dihydralazine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C02DB01
Dihydralazine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις και διαλύτης για διάλυμα προς έγχυση (PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 25MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809019801015
• Γαληνός 18234 • Ε.Ο.Φ. 90198.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6522
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
OVG1TP7A10 - DIHYDRALAZINE HYDROCHLORIDE
Η διυδραλαζίνη (dihydralazine) μειώνει την αρτηριακή πίεση, ασκώντας μια περιφερειακή αγγειοδιασταλτική δράση, με άμεση χαλάρωση των λείων μυών (κυρίως των αρτηριών και αρτηριολίων). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 5 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
25 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
125 χιλιοστογραμμάρια