Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | VERAPAMIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C08DA01
Verapamil
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C08DA01
Verapamil
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.03.06.01
Βεραπαμίλη υδροχλωρική (Verapamil Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 5MG/2ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 2 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 5 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809123001011
• Γαληνός 18324 • Ε.Ο.Φ. 91230.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20153
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
V3888OEY5R - VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
Η βεραπαμίλη αναστέλλει τη διαμεμβρανική εισροή ιόντων ασβεστίου (και πιθανόν και των ιόντων νατρίου) στα μυοκαρδιακά κύτταρα και τις λείες μυϊκές ίνες των αγγείων. Η αντιαρρυθμική δράση της βεραπαμίλης φαίνεται να οφείλεται στην επίδραση που έχει στους διαύλους των κυττάρων του συστήματος μετάδοσης της καρδιάς. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 5 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
5 χιλιοστογραμμάρια ανά 2 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
25 χιλιοστογραμμάρια