FYRONEXE PLUS TAB (16+12,5)MG/TAB BTx30 σε (BLISTER) από Al/Al με αφυγραντικό σε (BLISTER) από Al/Al με αφυγραντικό

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: FYRONEXE PLUS
Μορφή: Δισκίο
Συγκέντρωση: 16MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	FYRONEXE PLUS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Sandoz GmbH
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DA06 Candesartan and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DA06 Candesartan and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.02.04 Καντεσαρτάνη (Candesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο (TAB)
Συγκέντρωση	16MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Ροδακινί, στικτό, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο, το οποίο φέρει και στις δύο όψεις του διαχωριστική γραμμή.

2802838602078
Γραμμωτός κωδικός 2802838602078

• Γαληνός 18381 • Ε.Ο.Φ. 28386.02.07 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8445

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Καντεσαρτάνη

R85M2X0D68 - CANDESARTAN CILEXETIL

Η καντεσαρτάνη ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων, που ονομάζονται ειδικοί ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχουν ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ. Η καντεσαρτάνη αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης, και διευκολύνει την καρδιά να διοχετεύει το αίμα σε όλο το σώμα.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 16 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 12,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 480 χιλιοστογραμμάρια και (2): 375 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Άμυλο αραβοσίτου	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Ποβιδόνη Κ–30	U725QWY32X POVIDONE K30
Λακτόζη μονοϋδρική	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Μαγνήσιο στεατικό	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Καραγεννάνη	5C69YCD2YJ CARRAGEENAN
Σιδήρου οξείδιο, κίτρινο (Ε172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Σιδήρου οξείδιο, ερυθρό (Ε172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg candesartan cilexetil και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.

Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: κάθε δισκίο περιέχει 76 mg λακτόζη μονοϋδρική.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. 6.1.

Σχετικό SPC

FYRONEXE PLUS (16+12,5) mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : FYRONEXE PLUS Δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >