Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RIVAGMIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | S.J.A. Pharm Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.13.04
Ριβαστιγμίνη (Rivastigmine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
| Συγκέντρωση | 2MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 50 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 1 BOT |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RIVAGMIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802895101026
• Γαληνός 18520 • Ε.Ο.Φ. 28951.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9IY2357JPE - RIVASTIGMINE TARTRATE
Η ριβαστιγμίνη είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: