Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | R-STIGMIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Veltipharm Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.13.04
Ριβαστιγμίνη (Rivastigmine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
| Συγκέντρωση | 2MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIALGL * 120 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 120 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Φαλίδιο από γυαλί τύπου ΙΙΙ, με καπάκι ασφαλείας, σταγονόμετρο και αυτοευθυγραμμιζόμενο πώμα. Φιαλίδιο των 120 ml. Το πόσιμο διάλυμα συσκευάζεται μαζί με μία δοσιμετρική σύριγγα μέσα σε πλαστικό κυλινδρικό περιέκτη. Διαυγές, κίτρινο διάλυμα. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To R-STIGMIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802911901029
• Γαληνός 18538 • Ε.Ο.Φ. 29119.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9IY2357JPE - RIVASTIGMINE TARTRATE
Η ριβαστιγμίνη είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Κιτρικό οξύ | 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE |
| Καθαρό νερό | 059QF0KO0R WATER |
| Κίτρινο κινολίνης WS χρωστική (Ε104) | 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10 |
| Βενζοϊκό νάτριο | OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE |
| Κιτρικό νάτριο | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml περιέχει rivastigmine hydrogen tartrate που αντιστοιχεί σε 2,0 mg βάσης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
R-STIGMIN 2 mg/ml πόσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.