CANDESARTAN CILEXETIL/TEVA PHARMA B.V. TAB 16MG/TAB BTx14 (σε OPA/Alu/PVC-PVC/PVAC-Alu OPA Blister)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- CANDESARTAN
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 16MG/TAB
Ενδείξεις
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Θεραπεία της υπέρτασης σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6 έως <18 ετών. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια και μειωμένη συστολική λειτουργία της ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία στην υπέρταση Η συνιστώμενη δόση έναρξης της θεραπείας και η συνήθης δόση συντήρησης του Candesartan Krka είναι 8 mg μια φορά την ημέρα. Το μεγαλύτερο αντιυπερτασικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Με βάση τα φαρμακολογικά δεδομένα, η κύρια εκδήλωση μιας υπερδοσολογίας πιθανόν να είναι συμπτωματική υπόταση και ζάλη. Σε μεμονωμένα περιστατικά υπερδοσολογίας (με δόση candesartan cilexetil ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Blister PVC/PVDC/Αλουμινίου. Συσκευασίες: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 δισκία σε κουτί. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Candesartan Krka 4 mg δισκία.
Candesartan Krka 8 mg δισκία.
Candesartan Krka 16 mg δισκία.
Candesartan Krka 32 mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.