TELMISARTAN ACTAVIS TAB 20MG/TAB BTx28 TAB σε BLISTERS Alu/Alu
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- TELMISARTAN
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 20MG/TAB
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 23/12/2016
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Actavis Group Ptc ehf |
---|---|
Διεύθυνση | Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Ισλανδία |
Αριθμός τηλεφώνου | +3545503300 |
Αριθμός fax | +3545503301 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 3,47 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 3,99 € |
Λιανική τιμή | 5,50 € |
Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.
Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 6,1964.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
20/02/2017 | 3,47 € | 3,99 € | 5,50 € | |
28/07/2016 | 3,47 € | 3,99 € | 5,50 € | |
15/02/2016 | 4,05 € | 4,66 € | 6,42 € | |
20/07/2015 | 4,05 € | 4,66 € | 6,42 € | |
15/12/2014 | 4,05 € | 4,66 € | 6,45 € | |
15/09/2014 | 4,05 € | 4,66 € | 6,45 € | |
08/07/2014 | 4,14 € | 4,76 € | 6,71 € | |
10/03/2014 | 4,14 € | 4,76 € | 6,71 € | |
03/10/2013 | 4,36 € | 5,01 € | 7,06 € | |
15/05/2013 | 4,36 € | 5,01 € | 7,06 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803010201027
• Γαληνός 18604 • Ε.Ο.Φ. 30102.01.02
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/10/639/001 (κυψέλη 14 δισκίων)
EU/1/10/639/002 (κυψέλη 28 δισκίων)
EU/1/10/639/003 (κυψέλη 30 δισκίων)
EU/1/10/639/004 (κυψέλη 56 δισκίων)
EU/1/10/639/005 (κυψέλη 84 δισκίων)
EU/1/10/639/006 (κυψέλη 90 δισκίων)
EU/1/10/639/007 (κυψέλη 98 δισκίων)
EU/1/10/639/008 (κυψέλη 100 δισκίων)
EU/1/10/639/009 (περιέκτης 30 δισκίων)
EU/1/10/639/010 (περιέκτης 250 δισκίων)
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 30.09.2010
Σχετικό SPC
Telmisartan Actavis 20 mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.