Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | REGLINEP |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Specifar A.B.E.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A10BX02
Repaglinide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A10BX02
Repaglinide
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.01.02.03.06
Ρεπαγλινίδη (Repaglinide)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 2MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 12 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 120 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To REGLINEP είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802931303032
• Γαληνός 18759 • Ε.Ο.Φ. 29313.03.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
668Z8C33LU - REPAGLINIDE
Η ρεπαγλινίδη (repaglinide) μειώνει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα εντόνως διεγείροντας την απελευθέρωση ινσουλίνης από το πάγκρεας, δράση που εξαρτάται από τα ενεργά β-κύτταρα των παγκρεατικών νησιδίων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 12 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
2 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
240 χιλιοστογραμμάρια