Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RHEOSTOP |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Uni-Pharma Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A07DA03
Loperamide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A07DA03
Loperamide
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.04.02.02
Λοπεραμίδη υδροχλωρική (Loperamide Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, στοματικώς αποσυντιθέμενο (TAB_ORALLY_DIS) |
| Συγκέντρωση | 2MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 12 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 12 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RHEOSTOP είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802738901028
• Γαληνός 18761 • Ε.Ο.Φ. 27389.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9290
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
77TI35393C - LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE
Η λοπεραμίδη (loperamide) συνδέεται με τους υποδοχείς των οπιούχων στο εντερικό τοίχωμα. Κατά συνέπεια, αναστέλλει την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης και των προσταγλανδινών, ελαττώνοντας έτσι την προωθητική περισταλτικότητα αυξανόμενου και του χρόνου διάβασης του εντέρου. Η λοπεραμίδη αυξάνει τον τόνο του σφιγκτήρα του ορθού, ελαττώνοντας έτσι την ακράτεια και την έπειξη προς κένωση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: