ROPIVACAINE/TEVA SOL.INF 2MG/ML 5BAGS x 100ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 2MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Teva B.V.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	N01BB09 Ropivacaine N Νευρικό σύστημα → N01 Αναισθητικά → N01B Τοπικά αναισθητικά → N01BB Αμίδια
Ομάδες ATC εμπορικής	N01BB09 Ropivacaine
Εθνικό συνταγολόγιο	15.01.09 Ροπιβακαΐνη υδροχλωρική (Ropivacaine Hydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	2MG/ML
Συσκευασία	1 BOX * 5 BAG * 100 ML
Οδοί χορήγησης	Περινευρικά (P-NEURAL) , Επισκληρίδιος (στον επισκληρίδιο χώρο) (P-DURAL)
Πλήθος δόσεων	500 mL

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE είναι ουσιωδώς όμοιο με:

NAROPEINE

2802855601023
Γραμμωτός κωδικός 2802855601023

• Γαληνός 18888 • Ε.Ο.Φ. 28556.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8295

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Μονοϋδρική υδροχλωρική ροπιβακαΐνη

V910P86109 - ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE

Η ροπιβακαΐνη (ropivacaine) είναι ένα μακράς δράσης τοπικό αναισθητικό τύπου αμιδίου με αναισθητική και αναλγητική δράση. Σε υψηλές δόσεις προκαλεί χειρουργική αναισθησία, ενώ σε χαμηλότερες δόσεις προκαλεί αποκλεισμό των αισθητικών νευρικών ινών με περιορισμένο και μη επιδεινούμενο αποκλεισμό των κινητικών νευρικών ινών (κινητικό block).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 5 σάκοι ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σάκοι

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1.000 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Χλωριούχο νάτριο	451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Υδροξείδιο του νατρίου	55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Υδροχλωρικό οξύ	QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Ύδωρ για ενέσιμα	059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 7,5 mg υδροχλωρική ροπιβακαΐνη (ως μονοϋδρική υδροχλωρική ροπιβακαΐνη).

1 φύσιγγα των 10 ml ή 20 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 75 mg ή 150 mg υδροχλωρική ροπιβακαΐνη ως μονοϋδρική υδροχλωρική ροπιβακαΐνη.

Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Το Ropivacain HCl B. Braun 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα περιέχει 2,9 mg/ml νάτριο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Ropivacain HCl B. Braun 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE 7.5mg B. BRAUN

Επόμενο: Διάθεση >