Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | FML-NEO |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Allergan Pharmaceuticals Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01CA07
Fluorometholone and antiinfectives
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01CA07
Fluorometholone and antiinfectives
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.06.02
Κορτικοστεροειδή
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Kολλύριο εναιώρημα (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 1MG/ML (1) + 5MG/ML (2) |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 5 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκό, μικροσκοπικό λεπτό εναιώρημα. Φιαλίδιο και σταγονομετρική προεξοχή από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας (LDPE). Βιδωτό πώμα από πολυστυρένιο (HIPS). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801058401010
• Γαληνός 1894 • Ε.Ο.Φ. 10584.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 587 • Γ.Γ.Ε. 50496
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
SV0CSG527L - FLUOROMETHOLONE
Κορτικοστεροειδή όπως η φθοριομεθολόνη (fluorometholone), αναστέλλουν τη φλεγμονώδη αντίδραση με τους προτρεπτικούς παράγοντες. Αναστέλλουν το οίδημα, την εναπόθεση ινώδους, τη διαστολή και τον πολλαπλασιασμό των τριχοειδών αγγείων, τη μετακίνηση των φαγοκυττάρων, τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα, τον πολλαπλασιασμό των ινοβλαστών, την εναπόθεση κολλαγόνου, την ουλοποίηση και οτιδήποτε έχει σχέση με φλεγμονή. |
|
057Y626693 - NEOMYCIN SULFATE
Η νεομυκίνη είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην θεραπευτική κατηγορία των αμινογλυκοσιδών, με αποτελεσματική τοπική αντιμικροβιακή δράση εναντίον πολλών κατά Gram θετικών και κατά Gram αρνητικών παθογόνων μικροοργανισμών. Η νεομυκίνη αναστέλλει την πρωτεϊνική σύνθεση μέσω μιας μη αναστρέψιμης πρόσδεσης με την υπομονάδα 30S των ριβοσωμάτων και βλάπτει την κυτταροπλασματική μεμβράνη. Η πρόσδεση με την υπομονάδα 30S οδηγεί στο σχηματισμό πρωτεϊνών λανθασμένης αλληλουχίας αμινοξέων (μη λειτουργικές πρωτεΐνες). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Υδροχλωρικό Οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| μονόξινο φωσφορικό νάτριο επταϋδρικό | 3980JIH2SW SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, UNSPECIFIED FORM |
| polyvinyl alcohol | 532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED |
| χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
| Benzalkonium Chloride | F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE |
| αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο άλας | 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM |
| Νάτριο φωσφορικό δισόξινο μονοϋδρικό | BWZ7K44R51 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, MONOHYDRATE |